Неожиданное участие: благодаря известным гематологам Катя Барсукова переведена на лечение из Барнаула в Санкт-Петербург

10 августа 2011, 07:01, ИА Амител

Катя Барсукова "Уникальный случай", - так известные российские гематологи реагировали, узнав историю болезни алтайской девочки Кати Барсуковой. Им было трудно поверить в то, что у больной раком крови, пережившей множество осложнений во время химиотерапии, сохраняется ремиссия. Небывалая стойкость Кати поразила главного детского гематолога России, директора нового Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии (Москва), профессора Александра Румянцева. И он, а также его коллега Александр Карачунский (профессор, заведующего отделом онкологии Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии) добились перевода Кати на лечение из Барнаула в Санкт-Петербург.

Напомним, что о болезни (остром лимфобластном лейкозе, иными словами, раке крови) 17-летней Кати Барсуковой из поселка Комсомольский Павловского района стало известно в начале 2011 года. Ее лечение началось в отделении гематологии Алтайской краевой клинической больницы. Во время курса химиотерапии неоднократно возникали осложнения, из-за чего приходилось делать паузы. А в середине июня Катя перенесла две операции в связи с перитонитом. Испытание огромное: вес упал до 36 кг. и на сегодняшний день составляет 38 кг. 

Родители девочки Наталья и Владимир удивляют своим упорством. Они делали все возможное, чтобы их дочь перевели на лечение в более крупный центр гематологии в России. Параллельно они обратились в немецкую клинику "Helios Kliniken Berlin - Buch" при Шарите (Шарите - клинический комплекс, расположенный в Берлине, крупнейший госпиталь в Европе, - прим. ред.) и начали сбор средств на оплату лечения за рубежом.

Александр Румянцев Но неоднократно Барсуковым отказывали в федеральной квоте. Отказ пришел и после того, как они повторно написали заявление на выделение квоты по личному распоряжению начальника Главного управления Алтайского края по здравоохранению и фармацевтической деятельности Виктора Яковлева. Тогда, в середине июня, они "сорвались" и вдвоем поехали в Москву. В столице живет их земляк, занимается бизнесом, связанным с оказанием медицинских услуг. По сути чужой человек стал помогать семье Барсуковых, словно родной. Обзванивал знакомых медиков, возил Наталью и Владимира на встречи. Благодаря личным связям он вышел на Александра Румянцева. Этот известный  в России и за границей гематолог продемонстрировал отзывчивость, на которую семья и не рассчитывала. Он сказал, что шансы Кати на победу очень велики, и в корне неправильно, что ее до сих пор не направили в ведущие гематологические центры страны.

Главный гематолог России стал сам звонить на Алтай и координировать крайздрав в плане получения квоты. В старый Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии, находящийся на базе Российской детской клинической больницы Минздрава РФ, Катю уже нельзя было взять, потому что ей исполнилось 17 лет. Новый центр детской гематологии (теперь он самый крупный в России) мог бы взять больную, потому что подобных жестких ограничений по возрасту здесь нет, но он начнет принимать пациентов только в октябре (открытие центра состоялось 1 июня). Тем не менее, выход был найден. Хотя Алтайскому краю не предоставляется квоты на лечение в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой (Санкт-Петербург), для Кати все же сделали исключение. Александр Карачунский

"Профессор Карачунский говорил, что если вам квота даже не выделится, то фонд "Подари жизнь" будет оплачивать ваше лечение", - рассказывает Наталья Барсукова. В  итоге квота была получена, во второй половине июля мама и дочка прилетели в Санкт-Петербург.

В Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой основная масса детей лечится амбулаторно, пациенты попадают в стационар, когда, к примеру, их готовят к операции. Поэтому Барсуковым пришлось снять в северной столице квартиру. Сразу же деньги, перечисленные благотворителями (всего около 600 тыс. руб.), по словам Натальи, стали "уходить со скоростью звука". Месяц аренды квартиры стоит 23 тыс. руб., плюс 2800 за коммунальные услуги (нужно было заплатить сразу за два месяца, а жить здесь, возможно, придется 2 года). Перелеты до Москвы и до Питера тоже вылились в копеечку.

Пока в институте Барсуковы платят "по мелочи", до дорогостоящих анализов еще не дошли. А их придется оплачивать самим. К сожалению, выделение квоты в России не означает, что ты будешь лечиться полностью за государственный счет. Питерские медики сразу же предупредили семью, что поиск донора для трансплантации костного мозга будет стоить 17,5 тыс. евро (почти 750 тыс. руб.). Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой

Тем не менее, несмотря на финансовую проблему (как добывать еще сотни тысяч?), Барсуковы не жалеют, что попали на лечение в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Наталья отмечает, что подход к больному здешних медиков резко отличает от подхода алтайских коллег.

"Когда мы попали в институт, нам врач сразу объяснил, что за курс нам предстоит. За короткое время, что мы здесь находимся, они уже несколько раз созванивались с Карачунским, советовались, потому что это его протокол Москва-Берлин, по которому Катя лечится. И они уже вместе с Карачунским вместе решают, как дальше лечить, как изменить лекарства, чтобы не было осложнений. Мы пока не жалеем", - говорит она. Поясним, что Александр Карачунский является координатором международной программы мультицентровых исследований "Москва – Берлин".

"Суть программы в том, что все ее участники работают по единым стандартам, так называемым протоколам. Это не только единые схемы лечения, единые стандарты ухода за детьми с "нулевым" состоянием иммунитета после химиотерапии. Главное – это принцип "обратной связи", когда из множества городов и регионов в один центр стекается непрерывный поток информации о результатах применения тех или иных препаратов. В центре информация обрабатывается, анализируется, и на основе этого идет постоянный процесс "оттачивания" схем, доз и формул", - объясняют в медицинской статье на сайте http://buryatia-online.ru.

В данный момент в институте Катя проходит курс химиотерапии, после которого будет решаться вопрос по трансплантации костного мозга.

Кстати, перед отъездом Барсуковых в Санкт-Петербург из немецкой клиники "Helios Kliniken Berlin — Buch" пришел счет. 7-8 курсов химиотерапии, поиск донора и трансплантация костного мозга стоят около 350 тыс. евро. И помимо этого нужно заплатить 40 тыс. евро за услуги фонда, который будет заниматься подготовкой документов, предоставлять переводчика, организовывать проживание Барсуковых в Германии. Вероятно, поездка в Германию теперь не понадобится. Но гарантии все-таки нет.

Иллюстративное фото с сайтов http://forum.pravda.com.ua, http://www.donors.ru, http://www.deti.rian.ru.

+++


Ссылки по теме:

Сумма, собранная для лечения Кати Барсуковой, превысила 400 тыс. руб.
Сумма, собранная для лечения Кати Барсуковой, превысила 400 тыс. руб. ... ... на сегодняшний день находится на счете 17-летней Кати Барсуковой из Павловского района Алтайского края, у которой рак крови.
07.06.2011 
http://www.amic.ru/news/151327/

У родителей больной раком Кати Барсуковой появилась надежда на лечение в Москве
У родителей больной раком Кати Барсуковой появилась надежда на лечение в Москве ...  
01.06.2011 
http://www.amic.ru/news/150921/

Родители больной раком девочки обратились за помощью в алтайскую приемную Путина, а их перенаправили в редакцию amic.ru
Родители больной раком девочки обратились за помощью в алтайскую приемную Путина, а их перенаправили в редакцию amic.ru ... к нам обратились родители Екатерины Барсуковой. Вы можете рассказать, ...
27.05.2011 http://www.amic.ru/news/150497/



Комментарии 0

Лента новостей

Новости партнеров