После 2013 года недорогих лекарств на рынке просто не останется

27 октября 2012, 13:54, ИА Амител

В 2013 году все медицинское производство в России заставят сертифицировать по системе международных стандартов качества GMP. Об этом пишет 66.ru.

GMP — это совокупность ряда российских ГОСТов и СНиПов (строительных, санитарных и пожарных норм), удовлетворяющих всемирным требованиям. Они определяют параметры каждого производственного этапа — от материала, из которого сделан пол в цехе, количества микроорганизмов на кубометр воздуха до одежды сотрудников и маркировки, наносимой на упаковку. Проведение сертификации на соответствие GMP позволяет предприятиям повышать качество и конкурентоспособность продукции.

Безусловный плюс данного мероприятие заключается в повышении качества медицинских препаратов. Минус — в поднятии цен. Как сообщил корреспонденту Портала 66.ru депутат Государственной Думы Александр Петров, недорогих и некачественных препаратов просто не останется.

Комментарии 0

Лента новостей

Новости партнеров