Американские эксперты одобрили продажу "виагры для женщин"

Специалисты рекомендовали Управлению по санитарному контролю пищевых продуктов и лекарственных средств разрешить продажу такого препарата в Америке.

05 июня 2015, 09:30, ИА Амител

Американские эксперты одобрили продажу в США виагры для женщин. Голосование по данному вопросу прошло 4 июня. Специалисты рекомендовали Управлению по санитарному контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) разрешить продажу такого препарата в США.

Препарат, о котором идет речь, называется "Флибансерин". Руководитель производящей его фармакологической компании Синди Уайтхэд заявила: "Мы очень гордимся тем, что ответили на очень важный запрос пациентов. У женщин до сих пор не было никакого средства для таких случаев, и если мы сможем открыть дорогу на рынок для подобных средств, это будет большим достижениям". При этом препарат "Виагра", предназначенный для мужчин, поступил в продажу еще в 1998 году.

Как отмечает USA Today, по статистике, одна из десяти женщин сталкивается с сексуальной гипоактивностью. "Флибансерин" призван вернуть женщинам утраченное сексуальное желание. Однако прежде FDA дважды отказывала производителям этих маленьких розовых таблеток.

Компания не могла доказать, что пользы от этого препарата больше, чем вреда. Среди побочных эффектов этих таблеток числятся тошнота, головокружение и сонливость. Кроме того, у FDA возникли сомнения насчет совместимости "женской виагры" с другими препаратами. Однако теперь, по мнению Уайтхэд, производители совершенно точно определили как плюсы, так и минусы своего продукта.

Впрочем, медики отмечают, что сексуальная дисфункция у женщин – гораздо более сложное состояние, чем у мужчин, и одной виагрой тут не обойдешься. Зачастую у женщин это состояние связано с психологическими проблемами или с проблемами в отношениях с мужем или бойфрендом.

FDA еще предстоит принять окончательное решение о судьбе "женской виагры". Это управление не всегда прислушивается к рекомендациям экспертов. Ожидается, что окончательное слово на этот счет FDA скажет в конце лета.

Комментарии 0

Лента новостей

Новости партнеров