Новости

Ученые хотят лечить меланому частицами искусственной ДНК

, ИА "Амител"
Особую надежду на удаление раковых клеток вблизи очага опухоли дают антисмысловые олигонуклеотиды
Полученные результаты будут применены в лечении раковых заболеваний человека / Фото: cheshetsya.ru

Полученные результаты будут применены в лечении раковых заболеваний человека / Фото: cheshetsya.ru

Ученые Крымского федерального университета имени В.И. Вернадского совместно с коллегами из ДВФУ и РХТУ имени Менделеева предложили использовать в лечении рака кожи мази на основе синтетических фрагментов ДНК, способных разрушать раковые клетки вблизи очага опухоли, сообщает РИА "Новости" со ссылкой на Molecules.

Рак кожи – один из самых распространенных видов рака. Основной фактор его возникновения – ультрафиолетовое излучение, вызывающее мутации, превращающее здоровые клетки в больные. Самая агрессивная разновидность рака кожи – меланома. Большая проблема ее лечения – сложность выявления раковых клеток в непосредственной близости от опухоли.

"Первичная меланома хорошо видна, и может быть удалена, тогда как удаленные от первичной опухоли так называемые "полевые" раковые клетки невидимы глазу и намного труднее устранимы хирургически. По сути, нет четких границ для иссечения опухоли, которая бы могла гарантировать полное излечение", – рассказала соавтор публикации, заведующая Центральной научно-исследовательской лаборатории Медицинской академии КФУ Евгения Зяблицкая.

По мнению авторов, особую надежду на удаление раковых клеток вблизи очага опухоли – причем как до, так и после операции – дают антисмысловые олигонуклеотиды (короткие фрагменты ДНК, получаемые химическим синтезом).

"Мы считаем, что применение антисмысловых олигонуклеотидов в виде мазей или кремов позволит предотвратить первичную опухоль от развития метастазов и даже полностью ее уничтожить", – заявила Зяблицкая.

По словам авторов исследования, многолетние модельные эксперименты с участием антисмысловых ДНК-фрагментов непарного шелкопряда показали использование коротких антисмысловых фрагментов (длиной 18-20 нуклеотидов) антиапоптозных генов способно увеличить скорость апоптотических процессов в клетках насекомого. Полученные результаты будут применены в лечении раковых заболеваний человека, в том числе меланомы.


Автор:
Денис Хадов Автор новостей 8-960-936-68-54

Комментарии

29.06.2019 12:41
- гость -

Молодцы!

Загрузка...
Войти     Зарегистрироваться
Имя

Архив новостей