Детям и подросткам, страдающим гемофилией, в Алтайском крае угрожает заражение ВИЧ и гепатитом.

В Алтайский край прекратилась поставка концентратов факторов свертывания крови, необходимых для жизни больных гемофилией. Эти поставки осуществлялись в федеральный центр по диагностике и лечению нарушений гемостаза, единственный за Уралом. Здесь проходили лечение больные не только из районов и городов края, но и из других регионов России.

Лекарства и лечебные препараты поставлялись Минздравом РФ. Сейчас этот центр стал филиалом Гематологического научного центра РАН. Поставки препаратов, за которые теперь отвечает Академия медицинских наук, прекратились.

Гемофилия - нарушение свертываемости крови - генетическое заболевание, которое невозможно излечить полностью. Даже мелкая травма может привести к кровопотери и смерти больного. Особенно остро эта проблема стоит перед детьми, которые ведут активный образ жизни. Эффективные лечебные препараты производятся только за рубежом: в Австрии, Швейцарии, Великобритании. В России не существует их аналогов. В силу специфики болезни от кровоизлияний в суставы страдает опорно-двигательный аппарат. И для того, чтобы ребенок не стал инвалидом, ему ежедневно требуется в среднем 250 международных единиц факторов свертывания крови. Стоимость этой дозы составляет 90 долларов США. Больных гемофилией сейчас поддерживают криопреципитатом - компонентом крови, применение которого имеет много побочных эффектов от аллергической реакции и до заражения пациента ВИЧ, гепатитом. В крае сейчас 57 детей и подростков, нуждающихся в концентратах факторов свертывания крови. В январе родился еще один ребенок с диагнозом гемофилия, - сообщает Агентство социальной информации - Алтай.