"Ребенок будет инвалидом". Новосибирские хирурги спасли девочку с грыжей позвоночника
Сибирячка Марина забеременела в 2022 году. Ребенок для нее и ее мужа был долгожданным. Первые обследования и скрининг не выявили проблем, но на четвертом месяце УЗИ показало отклонения в области поясницы, сообщает "КП-Новосибирск".
«Врачи сказали, что у ребенка будет "спина бифида" — расщепление позвоночника в виде огромной грыжи, которая может сделать его прикованным к инвалидному креслу, вызвать слабость ног и многое другое. Говорили, что ребенок будет инвалидом, одна врач даже предложила прервать беременность. Сперва была паника, но потом мы стали искать информацию — оказалось, это тяжелая патология, но не приговор», — рассказала Марина.
Она пояснила, что такие дети рождаются с "пробелом" в позвоночнике, спинной мозг выпирает и образует шишку, которую удалить как обычную грыжу нельзя. Врачи московского НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Вельтищева объяснили: операция поможет избежать гидроцефалии, менингита и сепсиса.
На пятом месяце беременности Марина сделала МРТ плода в Академгородке. Московские врачи после этого заключили, что внутриутробное вмешательство не требуется.
Кесарево и первые месяцы
Семья получила квоту в НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика Кулакова. Кесарево сечение сделали на 39-й неделе. Девочка родилась 15 февраля 2023 года.
«Дочку сразу же отправили на обследования и КТ в НПЦ имени Яснецкого. Грыжа размером с монету выпирала в районе поясницы, но была закрытой и срочной операции не требовалось. Каждый день я следила, чтобы она не повредила шишку, не натерла случайно», — вспоминает мама.
Сложная операция
Когда малышке исполнилось полгода, ее прооперировали в Федеральном центре нейрохирургии в Новосибирске.
«Операцию провели, когда дочке было полгода: она была сложной, длилась три часа. Нейрохирург Василий Данилин и его команда проявили ювелирное мастерство, огромное спасибо им! После операции первые недели дочери нельзя было стоять или висеть вертикально, я носила ее на руках вниз животом», — рассказала Марина.
Жизнь после
Девочка начала ходить в срок, научилась плавать в бассейне. Благотворительный фонд "Спина бифида" помогал родителям с консультациями и поиском специалистов. Педиатр заверил, что все идет нормально — в будущем у ребенка будут лишь ограничения по физкультуре и нагрузкам на спину.
В прошлом году девочка пошла в обычный детский сад. О перенесенной патологии напоминает только шрам на спине и необходимость ежегодно делать МРТ.
«Я вела блог о борьбе с болезнью в соцсетях, мамы таких же детей обращались за советами и благодарили, когда у них все получилось. А мы благодарны московским и новосибирским врачам, что спасли ребенка от инвалидности», — поделилась Марина.