Эта 9-летняя девочка со стороны
похожа на сломанную куклу, причиной чего является редкая аномалия. Врачам
пришлось заново построить ей лицо и тело, а потом укрепить их с помощью
металлических прутьев.
У англичанки Киры Йейтс синдром Аперта или
акрокраниодисфалангия — врожденная аномалия развития черепа, которая сочетается
с отклонением развития кистей рук. Эта болезнь вызывается хромосомным дефектом
и приводит к деформации некоторых костей черепа еще на стадии внутриутробного
развития, что не дает черепу развиваться нормально. Кроме того, синдром Аперта влияет на размер головы
и лица.
У детей с данной аномалией, как
правило, широко расставленные глаза навыкате. У них бывают проблемы с зубами
из-за неправильно развития челюсти, нередко наблюдается волчья пасть, а также
перепонки между пальцами рук и ног. Сама мама Киры называет девочку
"сломанной куклой" которую приходится собирать по кусочкам чуть ли не
с рождения.
В первый год после появления на
свет девочка прошла через масштабную лицевую хирургию, а в одном месяце ее 27
раз осматривали врачи. С тех пор Кира редко надолго покидала больницы. Совсем
недавно в госпитале Liverpool’s Alder Hey Children’s Hospital хирурги провели
ей 14-часовую операцию по "собиранию лица", которая потребовала
установки металлической рамки.
Операция помогла несколько
упорядочить кости головы и сделать жизнь девочке чуть легче. Ее родители, а
также старшие брат и сестра делают все для того, чтобы Кира не ощущала себя
отверженной. Большую чуткость проявляют и ее одноклассники. Друзья и родные
девочки надеются, что после операций она сможет жить нормальной жизнью. +++
Комментарии 0