Минпромторг и Минздрав выявят инсульт по ДНК
16 июля 2012, 10:28, ИА Амител
— В экономически развитых
странах инсульт и другие заболевания сердца занимают второе место в
списке причин смертности после онкологических заболеваний. Болезни
сердца становятся причиной ухода из жизни у 11–12% людей, — пояснили
представители департамента. — В России инсульт ежегодно развивается
более чем у 450 тыс. человек, из которых около 35% умирают в остром
периоде заболевания.
По статистике, предоставленной
Минпромторгом, инсульт — лидирующая причина стойкой утраты
трудоспособности. У 80% больных снижается трудоспособность, из них 20%
становятся тяжелыми инвалидами и нуждаются в посторонней помощи. Общие
затраты государства, связанные с проблемой инсульта, можно оценить в
несколько сотен миллионов рублей в год.
Специалисты добавили,
что для успешной профилактики острого инсульта необходимо проведение
индивидуальной оценки генетического риска развития этой болезни. При
выявлении лиц с высоким генетическим риском будет возможно проводить
индивидуальную профилактику с учетом генетических особенностей каждого
человека.
Определять генетический риск инсульта предполагается
на основе анализа ДНК-маркеров при помощи полимеразной цепной реакции
(ПЦР). Сегодня этот экспериментальный метод используется в диагностике
таких вирусных инфекций, как гепатиты различных видов, ВИЧ и др. Он
позволяет определить наличие возбудителя заболевания всего по нескольким
молекулам в пробе ДНК.
"Известия" обратились за комментарием к главному кардиологу Москвы, академику РАМН Юрию Бузиашвили.
—
Данная тема очень актуальна, — считает он. — С помощью ДНК-маркеров
возможно определить расположенность человека к инсультам и инфарктам. Я
занимаюсь этим, мы разрабатываем маркеры диагностики раннего инфаркта.
Генная диагностика сейчас находится на подъеме. Подобные работы ведутся
по всему миру, и в ближайшем будущем подобный тип диагностики займет
важное место в медицине. Через пять–шесть лет его введут в практику
здравоохранения всех развитых стран.
Специалист подчеркнул,
что стопроцентных результатов в медицине никогда не было. Но данный
метод позволит узнать слабое "звено" организма человека и на основе
этого составить рекомендации по уходу, профилактике и лечению.
Заслуженный
врач России, доктор медицинских наук, заведующий кафедрой неврологии в
МГМСУ профессор Игорь Стулин подтвердил слова главного кардиолога
столицы.
— Это одно из современных и многообещающих
направлений. Известно, что есть семьи, в которых данная болезнь
передается генетически. Не все согласны с ролью генетических маркеров,
списывая болезнь на какие-то социальные, поведенческие факторы. Но на
самом деле генетика играет здесь весомую роль. У нового министра
здравоохранения Вероники Скворцовой есть ряд работ по генетике,
касающихся инсульта. Она активно интересуется данной тематикой, —
пояснил "Известиям" Стулин.
В последнее время в России
активизируется борьба с сосудистыми заболеваниями. Так, Минздрав
выделил 198 млн рублей на создание в Мурманской области трех
специализированных сосудистых центров — в первую очередь для помощи
пациентам с инсультами. Также было выделено 352 млн рублей для
Московской области на совершенствование медицинской помощи для людей с
заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
Как уже сообщали "Известия", Вероника Скворцова владеет патентами на несколько методик лечения и авторский антитромбический препарат. По оценке экспертов, при широком применении ее разработок на одном только антитромбическом препарате можно заработать $6,5–7 млн.
Комментарии 0