Прямой эфир

Слушать радиостанции Барнаула
Новости

Россиянке грозит тюрьма за лекарство от судорог для сына

, ИА "Амител"
Женщина заказала за рубежом незарегистрированный в России препарат
Фото: pixabay.com

Фото: pixabay.com

Директор фонда "Дом с маяком" Лида Мониава 17 июля в своем аккаунте в соцсети Facebook сообщила о задержании москвички Елены Боголюбовой, которая заказала через интернет за рубежом лекарство от судорог для сына по совету врача.

У ребенка неизлечимое генетическое заболевание – болезнь Баттена. От нее скончалась в 9 лет его сестра. Две недели перед смертью девочка билась в судорогах, причем ее даже не стали госпитализировать в больницу – это бы уже не помогло.

Когда врач сказал, что есть призрачный шанс помочь ребенку, женщина сразу же ухватилась за спасительную соломинку, и всеми силами пыталась найти лекарство.

Так как в России его не было, заказала через интернет за рубежом. Когда же пришла в почтовое отделение и расписалась о получении посылки, женщину задержали, а препарат – изъяли. Препарат не зарегистрирован в России, а его заказ – контрабанда, пояснили женщине полицейские.

"Экспертиза показала, что в посылке психотропные вещества. Будет возбуждено уголовное дело", — написала Мониава.

Руководитель фонда утверждает, что это не единичный случай. Российские власти не обеспечивают детей действенными препаратами, обрекая на мучительную смерть, а за заказ зарубежных – отправляют в тюрьму, утверждает женщина.

"Десятки тысяч родителей до сих пор вынуждены становиться преступниками, нарушать закон, рисковать оказаться в тюрьме, чтобы помочь своим детям снять судороги. Огромное количество детей в России зависимы от этих неинъекционных форм препаратов", — написала директор "Дома с маяком".

По ее словам, она озвучивала эту проблему на встрече с Министром здравоохранения РФ Вероникой Скворцовой, и она обещала разобраться в ситуации. Но реальной помощи Елена Боголюбова и другие родители детей с болезнью Баттена так и не дождались.

"Сколько ещё мам умирающих детей надо посадить в тюрьму, прежде чем Минздрав наладит обеспечение детей незарегистрированными в России препаратами от судорог? Сколько ещё детей должны умереть мучительно?" — недоумевает Мониава.

 


Автор:
Роман Кильмяшкин Редактор ленты новостей

Комментарии

18.07.2019 10:39
Медведь-шатун

Судить Мать за лекарство для сына,,,,верх Путинского правления, Россия вперёд....

0  0
18.07.2019 10:54
81

Сам столкнулся с этим беспределом.У наших либо нет препаратов либо суют старое дерьмо,а покупать за границей нормальное не дают!Это просто жесть.Упоротые античеловечные законники.Фашисты че сказать.

0  0
18.07.2019 11:19
- гость -

18.07.2019 10:54
81
Ну теперь еще и эндопротезы и много чего еще запретили. Вернее, не запретили - за деньги, понятно для кого, они, видимо, будут. Остальные будут мучиться и умирать. Так что не думайте, что проблема только у отдельных категорий населения, типа этих детей.

0  0
18.07.2019 11:23
Галина

у моего ребенка мигрень, препаратов в России для лечения тоже нет

0  0
18.07.2019 11:24
АБОРИГЕН

В путинской РФ все этапы человеческой жизни "достойны". Жить ты должен в нищете и умирать от боли в собственных экскрементах. Скрепно, провославно, потритотично!

0  0
18.07.2019 11:25
81

Это категория всех людей нуждающихся в каком либо лечении.

0  0
18.07.2019 11:26
месный

всё боятся какгбы кто не кайфанул мимо них не заплатя ага?!?!?!

0  0
18.07.2019 12:26
- гость -

пожизненное матери! чтоб другим неповадно было! закон есть закон!

0  0
18.07.2019 13:24
-гость-

Мордор

0  0
18.07.2019 14:27
krash

Куда мир катится. Мать судить за то, что она любыми путями пыталась сыну помочь, когда наша медицина не в силах.

У меня знакомая сиуация, отец астмой болен, с армии с ней пришел, так и мучается и помогал ему только Астмопен, а потом его отже запретилли в России. Теперь отец мучается, аналоги не помогают, признаки удушья не снимают. Наша медицина делает все, чтоб мы жили не долго и сдыхали не доживая до пенсии, чтоб недайбог нам не выплачивать ее.

0  0
18.07.2019 15:30
Юк

мигрень лечится суматриптанами, коих в аптеках навалом

0  0
18.07.2019 16:26
- гость -

медаль в студию - матери больного ребенка за героизм!!!. Робин П@та и его дружков на нары... пусть отвечают за все 20 лет.

0  0
18.07.2019 22:25
крот

бред конечно, но очень много препаратов попадают под "off label", те которые помогают, но не зарегистрированы в России. Производителям это особо не надо, а люди...А влястям как то пофиг.

0  0
Загрузка...
Войти     Зарегистрироваться
Имя

Архив новостей